19
接下來喆圖小編就來講講如何選擇合適的細胞系?種屬非人類和非靈長類動物細胞系通常生物安全性限制較少,但是需要根據(jù)要開展的實驗來MAX終決定是否要使用種屬特異性培養(yǎng)物。?功能特性實驗的目的是什么?例如肝臟和腎臟來源的細胞系可能更適合做毒性測試,大腦、脊髓組織來源的細胞多用于神經(jīng)系統(tǒng)相關研究。?有限細胞系還是連續(xù)細胞系雖然選擇有限細胞系會使您在表達正常功能時有更多的選擇,但是連續(xù)細胞系往往更容易擴增和維持。?正常還是轉化細胞轉化細胞系通常生長速度較快,接種效率較高,且可連續(xù)培養(yǎng),培...
查看更多18
在我們的細胞實驗中經(jīng)常會用到質(zhì)粒DNA,現(xiàn)在都用劑盒非常方便,而且菌體培養(yǎng)后,可以多管濃縮提取,提到的質(zhì)粒量多,可以-20℃保存,以后用于酶切、轉化等實驗,可以提前跑個膠,只要不降解,就可以繼續(xù)用,避免每次要用,都要培養(yǎng)一遍再提取一遍。質(zhì)粒DNA的提取質(zhì)粒多為一些雙鏈、環(huán)狀的DNA分子,是獨立于細菌染色體之外進行復制和遺傳的輔助性遺傳單位。質(zhì)粒是進行分子生物學實驗操作,進行遺傳工程改良物種等工作時MAX主要的DNA載體。實驗步驟1.搖菌培養(yǎng)1)將鑒定測序正確的克隆菌液涂在LB...
查看更多18
接下來喆圖小編就來給大家說說檢測需要提供的試劑和器材:1、37℃恒溫培養(yǎng)箱2、酶標儀3、移液器及一次性吸頭4、蒸餾水5、一次性試管6、吸水紙1、準備:從冰箱取出試劑盒,室溫復溫平衡30分鐘。2、配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。3、加標準品和待測樣本:取足夠數(shù)量的酶標包被板,固定于框架上,分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔,記錄各孔位置,在標準品孔中加入標準品50μL;待測樣本孔中先加入待測樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL,空白對照孔不加。4、在3...
查看更多17
光照培養(yǎng)箱是具有光照功能的高精度恒溫設備,適用于植物育種、細菌霉菌、微生物的培養(yǎng)、水體分析的BOD測定以及其它用途的恒溫試驗,是細菌、霉菌、微生物的培養(yǎng)及育種試驗的恒溫培養(yǎng)裝置。光照培養(yǎng)箱的常見故障與維護:1、培養(yǎng)箱外殼應可靠接地。2、培養(yǎng)箱要放置在陰涼、干燥、通風良好、遠離熱源和日曬的地方。放置平穩(wěn),以防震動發(fā)生噪音。3、為保障冷凝器有效地散熱,冷凝器與墻壁之間距離應大于100mm。箱體側面應有50mm間隙,箱體頂部至少應有300mm空間。4、培養(yǎng)箱在搬運、維修、保養(yǎng)時,應...
查看更多15
微生物實驗室的主要設備:生物安全柜、高壓蒸汽滅菌鍋、CO2培養(yǎng)箱、干燥箱、生物顯微鏡、接種箱、真空干燥箱、全自動微生物分析儀、恒溫振蕩器等。微生物實驗室結構和布局:根據(jù)醫(yī)院檢驗的需要細菌實驗室:①無菌室;②隔離通道;③操作室;一般布局要求如下:1.細菌檢驗操作室(常規(guī)操作)細菌檢驗操作室是細菌培養(yǎng)與檢驗主要操作室,主要設施是實驗臺。對實驗臺的要求:a.實驗臺面積一般不小于2.4×1.3m;b.實驗臺位置應在實驗室中心位置,要有充足光線;也可以做邊臺。c.實驗臺兩側安裝小盆與水...
查看更多15
間充質(zhì)干細胞(MSC)具有多向分化的潛能,在體外一定條件下可以誘導分化為脂肪細胞、成骨細胞、成軟骨細胞。如何做好干細胞誘導分化?成骨1.接種hMSC:用MSCAttachmentsolution預包被24孔盤,每孔加入0.5mlMSCNutriStem®XF,接種6x104細胞(3x104cells/Cm2)。(注意:若使用其他培養(yǎng)器皿,請適當調(diào)整體積。)2.置于37°C,5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。3.分化:培養(yǎng)24h后即細胞融合度達到80%時,將MSCNutriSte...
查看更多15
主要講下用恒溫培養(yǎng)箱進行抑菌測試:抑菌圈法(1)依次準確稱取3g牛肉稿、10g蛋白凍、5gNaCl、15g~20g瓊脂放入燒杯中。在上述燒杯中先加入少于所需要的水量,用玻璃棒攪勻,然后在石棉網(wǎng)上加熱使其溶解。將藥品*溶解后,補充水到1L。在未調(diào)節(jié)pH前,先用精密pH試紙測量培養(yǎng)基的原始pH,如果偏酸性,用滴管向培養(yǎng)基中逐滴加入lmol/LNaOH溶液,邊加溶液邊攪拌,并隨時用pH試紙測其pH,直至pH達到7.6。反之,用lmol/LHCl進行調(diào)節(jié)。(2)按實驗要求,可將配制的...
查看更多15
大家都知道有廠家專門用廢棄的電子產(chǎn)品煉金屬,今天喆圖小編就給大家講講在實驗室里怎么用馬弗爐來操作如下:1、硫酸溶解:濃硫酸(50%左右即可)中加入CPU(砸碎),放入馬弗爐中加熱至90度,保持2小時。此步可以將非金的大部分金屬溶解成硫酸鹽。加水稀釋(危險,需謹慎)過濾,保留固體。2、氧化浸出:配置浸出液(HNO3體積分數(shù)30%,NaCl質(zhì)量分數(shù)20%,KMnO4質(zhì)量分數(shù)5%)按照液固比5:1加入浸出液,然后封閉體系,放入馬弗爐內(nèi)加熱到90度,加熱4-5小時,直至固體不再溶解。...
查看更多Copyright © 2025 上海喆圖科學儀器有限公司版權所有 備案號:滬ICP備14016230號-3
技術支持:化工儀器網(wǎng) 管理登錄 sitemap.xml