喆圖小編今天給大家講講用電熱恒溫培養(yǎng)箱進(jìn)行抗菌和抑菌的效果測(cè)試
   抗菌：采用化學(xué)或物理方法殺滅或妨礙細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖，可減少其數(shù)量以及活性的過(guò)程。
   抑菌：采用化學(xué)或物理方法抑制或妨礙細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖及其活性的過(guò)程。
   了解了什么是抗菌和抑菌，下面給大家講下，如何進(jìn)行其測(cè)試，一般用懸液定量抑菌試驗(yàn)。
取試驗(yàn)菌24h新鮮斜面培養(yǎng)物用PBS洗下，用PBS稀釋至約5.0×105 CFU/mL～4.5×106 CFU/mL菌懸液備用。取無(wú)菌試管，先加入5.0 mL樣品（根據(jù)使用說(shuō)明書要求使用原液或稀釋液），置20°C±1°C水浴鍋中5min后，再加入0.1 mL試驗(yàn)用菌懸液，迅速混勻并立即計(jì)時(shí)。待試驗(yàn)菌與樣品相互作用至說(shuō)明書的規(guī)定時(shí)間，分別吸取1.0 mL試驗(yàn)菌與樣品混合液接種2個(gè)平皿，傾注培養(yǎng)基。

    菌量無(wú)法計(jì)數(shù)時(shí)，以PBS做10倍系列稀釋，選適宜稀釋度分別吸取1.0 mL接種2個(gè)平皿，做活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)。同時(shí)用PBS代替樣品，進(jìn)行平行試驗(yàn)，作為陽(yáng)性對(duì)照。陽(yáng)性對(duì)照回收菌落數(shù)在1.0×104CFU/mL～9.0×104CFU/mL之間。取同批次PBS、培養(yǎng)基作陰性對(duì)照。

     所有試驗(yàn)樣本和對(duì)照樣本均在36°C±1°C的電熱恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，細(xì)菌繁殖體培養(yǎng)48h觀察MAX終結(jié)果；白色念珠菌培養(yǎng)72h觀察MAX終結(jié)果。試驗(yàn)重復(fù)3次，計(jì)算抑菌率。

     以上內(nèi)容僅供參考！